Villocentesi: cómo funciona, quién debería hacerlo y cuáles son los riesgos

Villocentesi: cómo funciona, quién debería hacerlo y cuáles son los riesgos

En cuanto descubres que estás esperando un bebé, uno de los primeros pensamientos, entre la alegría y el entusiasmo que llenan tu corazón, es inmediatamente para ella. saludo: uno se pregunta si está bien, si está creciendo, si hay algún problema, si nacerá sano, etc. Para responder a estas preguntas legítimas hay diagnóstico prenatal, esas son las pruebas que se pueden hacer para conocer la salud del niño y si tiene alguna anomalía genética.

La primera de las pruebas de diagnóstico prenatal es la villocentesis: se realiza entre entre la décima y la decimotercera semana de gestación y consiste en aspirar una pequeña cantidad de tejido placentario. Con este examen se pueden identificar cientos de patologías. Pero, ¿cómo sucede realmente? ¿Es peligroso o seguro? Aquí encontrará todo lo que necesita saber sobre la villocentesis.

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    Cómo funciona CVS

    La villocentesis y la ecografía
    Fuente: web

    La villocentesis, también llamada muestreo de vellosidades coriónicas, es un examen invasivo con el que se extraen fragmentos de tejido coriónico, que es un componente de la placenta; Luego, estos fragmentos se examinan en el laboratorio para determinar si el feto tiene alguna enfermedad genética o cromosómica. El muestreo de vellosidades generalmente se realiza para vía transaddominale: Se inserta una aguja a través del abdomen de la mujer, mientras se revisa todo el procedimiento mediante una ecografía. A veces, sin embargo, la muestra se puede realizar por vía transcervical, es decir, a través del cuello uterino.

    A través de la villocentesis y el estudio del material que se extrae, se puede obtener diferente información; con mayor frecuencia se realiza un estudio del cariotipo fetal, que es capaz de dar aclaraciones sobre el número y la estructura de los cromosomas del feto: de esta manera es posible diagnosticar cualquier anomalía, como el síndrome de Down o el síndrome de Edwards. Para estudiar el cariotipo fetal también se puede utilizar otra técnica, que permite investigar porciones más pequeñas de cromosomas, denominada microarray, y que sin embargo está indicado sólo si durante la ecografía ya se han encontrado algunas anomalías o si existen lecturas poco claras a través del estudio tradicional del cariotipo. La villocentesis también sirve para identificar Enfermedades genéticas, como sordera congénita, fibrosis quística o distrofia muscular. Previa solicitud a través de este examen también es posible rastrear la paternidad del feto.

    Después de haber sido sometida al CVS, la mujer debe descansar unos diez minutos antes de poder levantarse y luego, en los dos días siguientes, no debe realizar actividades extenuantes.

    El resultado del examen, en instalaciones públicas, está disponible después de una Veinte días, mientras que en las privadas puede estar disponible incluso en menos tiempo.

    Quién se somete al CVS

    El examen de la villocentesis
    Fuente: web

    La villocentesis generalmente se ofrece a mujeres que tienen un alto riesgo de anomalías cromosómicas fetales: mujeres con edad materna avanzada, y por tanto con más de 35 años, mujeres que ya tienen un hijo con alguna anomalía cromosómica o portadores de alguna alteración. Incluso si el padre tiene algunas alteraciones, se recomienda CVS, como cuando una prueba de detección o una ecografía realizada previamente han mostrado alguna anomalía.

    Aunque la pareja corre el riesgo de contraer algunas enfermedades genéticas, como la fibrosis quística, se recomienda CVS.

    Ante estos factores, quienes opten por someterse a la villocentesis en una instalación pública tienen la exención del boleto.

    Los riesgos de la villocentesis

    Los riesgos de la villocentesis
    Fuente: web

    Entre las mujeres sometidas a CVS, la complicación más frecuente fue la pérdida del feto: la riesgo de aborto espontáneo sin embargo, es baja, menos del 1%, alrededor del 0,8% y, cuando no está ligada a las alteraciones cromosómicas que presenta el CVS, sí está ligada a la capacidad y experiencia del operador que realiza la exploración. Por lo tanto, si elige someterse a este examen, es bueno confiar en una estructura referenciada.

    En cuanto a la madre, los riesgos son muy raros; sin embargo ha habido casos de pérdida de sangre o líquido de los genitales, contracciones uterinas e infecciones.

    ¿CVS es confiable?

    Fiabilidad de CVS
    Fuente: web

    La villocentesis es una prueba fiable: los errores de diagnóstico son de hecho inferiores al 1% y pueden consistir en falsos positivos o falsos negativos; estos últimos son muy raros, menos del 0,02%. En algunos casos el mosaicismo, es decir, la presencia de dos líneas celulares con diferente estructura cromosómica: en estos casos la anomalía cromosómica que se encuentre podría involucrar al feto o estar confinada a los apéndices extraembrionarios y para tener una respuesta clara es necesario realizar un examen en otros tejidos fetal, como líquido amniótico, y luego someterse a una amniocentesis.

    La contaminación con células maternas también es baja, alrededor del 1,9%, sin embargo, cuando esto ocurre, se requieren más investigaciones.

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