"Una persona discapacitada no es absolutamente perfecta, pero ¿quién lo es, después de todo?"

"Una persona discapacitada no es absolutamente perfecta, pero ¿quién lo es, después de todo?"

En los últimos tiempos estamos siendo testigos de un movimiento cada vez más amplio que, especialmente en las redes sociales, habla de inclusión y aceptación del cuerpo hacia cualquier forma de fisicalidad, incluida la discapacidad.

Excelentes ejemplos como el de Benedetta De Luca o Chiara Bersani nos hacen comprender que muy a menudo las limitaciones y barreras, además de físicas, existen solo a los ojos de quienes no pueden entender que las discapacidades no son necesariamente condenas.

Francesca Benedetti, por ejemplo, en la treintena de Versilia, tiene AME, atrofia muscular espinal, pero esto nunca le ha impedido tener una vida llena de compromisos, intereses y pasiones, que sigue con gran dedicación. La entrevistamos para conocer más sobre su historia y sobre todo para arrojar nueva luz sobre la percepción que las personas con discapacidad tienen de sí mismas y de su propia persona, también desde el punto de vista estético.

"Tengo un carácter tímido - nos dice Francesca - No me gusta exponerme, pero si es por una causa que creo que es importante, no me detengo. En cuanto a la enfermedad, fue muy importante recibir el diagnóstico de AME a una edad muy temprana, porque nos permitió a mí y a mi familia entender qué hacer. Me gradué en turismo y asistí brevemente a la Facultad de Filosofía en Pisa, pero no fue mi camino. Hice un año de servicio civil con la asociación Fratres, una gran experiencia.

El año pasado me uní al proyecto PLUS de UILDM, para la inclusión laboral de personas con discapacidad: hice mi pasantía en la sección UILDM de Pisa, donde trabajaba como secretaría, y estaba casi por terminarlo pero ¡la mitad del Coronavirus! Me gustaría poder seguir trabajando en el campo de la secretaría mañana“.

También porque esto significaría recoger el legado de madre Deanna, ex presidenta de la sección Versilia de la UILDM, laUnión italiana para la lucha contra la distrofia muscular fundada en Trieste en 1961 por Federico Milcovich que promueve la investigación científica y la información de salud sobre distrofia muscular y otras enfermedades neuromusculares. A pesar de ser tan joven y de su enfermedad, Francesca ya ha acumulado bastante experiencia.

"Quizás la experiencia que más me cambió fue convertirme en presidente de Sea Wolf, el primer equipo de hockey en silla de ruedas de Versilia. Empecé a jugar con los Tuscan Wolves, en Scandicci, hace unos 5 años, casi por casualidad. Jugar al hockey llegó en un momento en el que no sabía qué hacer con mi vida, qué trabajo hacer, si continuar en la universidad.

Gracias a este juego salí de mi zona de consuelo, me lancé! Salir una hora en la carretera, entrenar con gente que no conocía, practicar un deporte que nunca había hecho antes: todo esto me ha estabilizado, digamos. Espero que muchas otras personas puedan acercarse al hockey. El rol de presidente entonces me hace colaborar mucho más con la Sección UILDM de Versilia, porque entre los voluntarios coordinamos con las distintas actividades ”.

Tan emprendedora y ávida de experimentar, Francesca no niega, sin embargo, que desde un punto de vista estético, la autoestima no siempre ha estado de su lado.

Me sentí menos mujer, menos femenina, sí. El proceso de aceptarme en mi feminidad fue bastante largo y complejo. Quizás lo más difícil fue entender qué me hace sentir femenina y aceptar e intentar que los demás entiendan que para cada una de nosotras es diferente, pero no por ello menos importante.

¿Qué es lo que te hace sentir bella hoy?

"Me hace sentir hermosa estar a gusto conmigo misma: usar maquillaje, cuidarme, tratar de 'ocultar' y quitarme las cosas que no me gustan y realzar las que me gustan de mí.. Lo que más me duele es cuando la gente menosprecia lo que hago solo para sentirme cómodo conmigo mismo, porque tal vez para ellos es una cosa 'superficial' y por lo tanto no importante. en lugar de comprender y aceptar que cada uno de nosotros es diferente a nuestra manera y, como tal, podemos tener diferentes puntos de vista“.

Soy diferente de los que pueden caminar con sus propias piernas, soy diferente de los que pueden ser autosuficientes, y también soy diferente de los que no tienen ojos verdes.

Sin embargo, la discriminación todavía no parece un mal recuerdo dejado atrás ...

Lamentablemente, sí, creo que todavía hay demasiada discriminación, y que esto está ligado al desconocimiento. Y al concepto de 'diferente'. Y mientras la diversidad sea vista como 'anormalidad', y no como una característica que cada uno de nosotros pueda tener, siempre estará ahí.

¿Y que hay de ti? ¿Ha experimentado alguna vez alguna discriminación?

Personalmente que recuerdo que no. Nada en particular al menos, pero esto probablemente también se deba a mi carácter, generalmente tiendo a ser irónico sobre estas cosas. En general, sin embargo, creo que incluso una actitud de lástima hacia una persona discapacitada es discriminatoria y que muchas veces, lamentablemente, la gente ni siquiera se da cuenta.

¿Por qué la discapacidad todavía se asocia con demasiada frecuencia con la falta de belleza para alguien? ¿Cómo derribar un cliché tan obstinado?

"Para dejar de lado este cliché, es importante en primer lugar arrojar también esa ignorancia vinculada a la discapacidad vista como 'anormalidad', como dije, el concepto de 'diferente' y el de 'perfección absoluta', porque a menudo las mayores barreras para se rompen no son los arquitectónicos sino los mentales“.

Creo que el concepto de discapacidad está asociado con la "no belleza" porque, lamentablemente, la belleza todavía se asocia con demasiada frecuencia con los estándares de perfección absoluta. Una persona discapacitada no es absolutamente perfecta, como ya dice la palabra; pero ¿quién es después de todo?

Explore la galería para obtener más información sobre Francesca.

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