Prueba prenatal no invasiva: cu√°l elegir

Prueba prenatal no invasiva: cu√°l elegir

Lo buscamos mucho y no llegó, o respondió la primera llamada ya mostrándonos su temperamento o, incluso, no se esperaba pero es el no programado más emocionante de nuestra vida.
Un ni√Īo crece dentro de nosotros y el torbellino de emociones es indescriptible. Porque, huelga decirlo, m√°s all√° de la alegr√≠a, tambi√©n hay ansiedad y algunas preocupaciones: ¬Ņpodremos ser padres ?, ¬Ņser√° suficiente el dinero ?, pero sobre todo ... ¬Ņser√° saludable?

Respecto a lo más importante, la salud de la madre y el bebé, existen algunas actitudes preventivas importantes, desde mantener un estilo de vida adecuado y seguir una dieta sana y nutritiva. Pero es recomendable que la embarazada también se someta chequeos y pruebas prenatales como el Bi Test, el Tri Test o el test de ADN fetal.

Para controlar el progreso del embarazo y la salud del feto, puede someterse, bajo consejo médico, a algunos pruebas prenatales no invasivas: pruebas de detección prenatal.

Pero, ¬Ņcu√°l es el mejor examen para nosotros y nuestro beb√©? Hay algunos factores importantes a tener en cuenta: aqu√≠ hay una breve gu√≠a para elegir la prueba prenatal.

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    Elija pruebas prenatales no invasivas seg√ļn la edad gestacional

    El primer factor para la elección de las pruebas no invasivas es básicamente el período gestacional en el que se desea conocer el estado de salud del bebé. La prueba que se puede realizar antes, es decir, de 10una semana de embarazo, es la prueba de ADN fetal. Inmediatamente después, entre las 11una y 13una semana, puedes hacer la Prueba Bi junto con la translucidez nucal. Finalmente, entre 15una y 17una semana, la futura madre puede someterse a la Prueba de clasificación.

    La fiabilidad de los resultados de la prueba de detección prenatal: un criterio importante de elección

    Otro factor que puede ayudar a elegir la prueba prenatal a realizar es laconfiabilidad de los resultados, es decir, el porcentaje de fiabilidad en la detección de anomalías (como la trisomía 21, es decir, el síndrome de Down) y la tasa de falsos positivos (resultados que destacan la presencia de anomalías que en realidad no están presentes).
    Para el Bi Test la tasa de confiabilidad en la detección de Trisomía 21 alcanza85%1, para el Tri Test, en cambio, es más bajo y alcanza el 60%. La prueba de ADN fetal tiene la tasa de confiabilidad más alta, que alcanza el 99,9%2.

    Métodos invasivos de diagnóstico prenatal: cuándo elegirlos y riesgos asociados

    Las pruebas de detección proporcionan resultados probabilísticos y no diagnósticos. En el caso de que el resultado sea positivo o incierto, un examen de diagnóstico prenatal invasivo, como amniocentesis y CVS, para confirmar la presencia de una anomalía cromosómica. Estas pruebas prenatales, sin embargo, dada su invasividad, pueden exponer a la mujer embarazada a 1% de riesgo de aborto espontáneo1.

    Cu√°ndo elegir ex√°menes prenatales no invasivos

    Por lo tanto, la elecci√≥n de la prueba de detecci√≥n prenatal debe realizarse con cuidado y bas√°ndose en la historia cl√≠nica de la mujer embarazada. Para las mujeres embarazadas menores de 35 a√Īos y que no est√°n familiarizadas con las anomal√≠as cromos√≥micas m√°s comunes, gracias a las pruebas de cribado prenatal de √ļltima generaci√≥n es posible obtener informaci√≥n sobre la salud del feto sin exponerlo a Riesgos de aborto que pueden surgir de ex√°menes invasivos..
    Sin embargo, antes de tomar cualquier decisión es recomendable consultar a su ginecólogo.

    Para obtener más información sobre la prueba prenatal Aurora, visite el sitio web www.testprenataleaurora.it

    Fuentes:
    1. Medicina de la edad prenatal: prevención, diagnóstico y tratamiento de los defectos congénitos y las principales patologías del embarazo - Por Antonio L. Borrelli, Domenico Arduini, Antonio Cardone, Valerio Ventrut
    2. Póster Illumina ISPD_2014 Rev A

    Artículo original publicado el 31 de mayo de 2016

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