Las Enfermedades Autoinmunes

Las causas de estas alteraciones no son bien conocidas, pero se cree que es posible que algunos microorganismos (como bacterias y virus) o drogas puedan causar una serie de alteraciones que podrían confundir nuestro sistema de defensa.

√ćndice()

    Artritis reumatoide

    La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria cr√≥nica de naturaleza autoinmune, caracterizada por el compromiso sim√©trico de m√ļltiples articulaciones y la presentaci√≥n de diversos s√≠ntomas generales inespec√≠ficos y manifestaciones extraarticulares. Dejada a su evoluci√≥n natural y en ausencia de un tratamiento adecuado, la enfermedad puede causar, en estadios avanzados, limitaciones f√≠sicas significativas, as√≠ como un marcado deterioro en la calidad de vida.

    La artritis reumatoidea t√≠picamente se manifiesta por dolor, hinchaz√≥n y rigidez o dificultad de movimiento en varias articulaciones grandes y peque√Īas. Los s√≠ntomas generales, que a veces preceden a las manifestaciones articulares y tienden a persistir durante el curso del trastorno, b√°sicamente incluyen cansancio, sensaci√≥n de malestar, fiebre leve, p√©rdida de apetito y p√©rdida de peso corporal. Las posibles manifestaciones extraarticulares, que suelen ocurrir cuando la enfermedad ya est√° establecida, afectan principalmente a la piel, los vasos sangu√≠neos, el coraz√≥n, los pulmones, los ojos y la sangre.

    La artritis reumatoidea es mucho m√°s com√ļn en las mujeres que en los hombres y generalmente ocurre en adultos mayores, pero puede comenzar en cualquier etapa de la vida y afectar a cualquier persona, independientemente de su raza, sexo y ocupaci√≥n.

    El s√≠ntoma inicial m√°s com√ļn es la rigidez matutina de las articulaciones (especialmente en las articulaciones de las manos y los pies), que ocurre despu√©s del descanso nocturno e implica una dificultad considerable en el movimiento. La rigidez matutina puede estar acompa√Īada de cansancio, fiebre, p√©rdida del apetito y debilidad muscular, una afecci√≥n que a veces aparece semanas o meses antes del dolor y signos de inflamaci√≥n de las articulaciones (hinchaz√≥n, calor y enrojecimiento en las articulaciones afectadas).

    La progresi√≥n del trastorno es muy variable, con algunas personas que se detienen espont√°neamente y otras que progresan a lo largo de sus vidas. Sin embargo, lo m√°s com√ļn es que el trastorno progresa a lo largo de muchos a√Īos o a lo largo de la vida, con per√≠odos alternados de exacerbaci√≥n sintom√°tica - o "brotes sintom√°ticos" - que suelen durar unas pocas semanas o unos pocos meses y per√≠odos de calma relativa o absoluta.

    Durante los brotes sintomáticos, las articulaciones afectadas están hinchadas, hinchadas y calientes, dolorosas y difíciles de mover, especialmente después del descanso nocturno. En ausencia de un tratamiento oportuno, estas exacerbaciones tienden a ser más frecuentes y duraderas, de modo que las articulaciones afectadas pierden progresivamente su movilidad, al mismo tiempo que se producen deformidades esqueléticas. Sin tratamiento, la AR conduce con mayor frecuencia a un deterioro significativo de la función y la calidad de vida.

    El tratamiento de la artritis reumatoide consiste en una serie de medidas generales de estilo de vida, descanso y ejercicio, junto con la farmacoterapia que utiliza una amplia gama de medicamentos y, en algunos casos, est√° indicado el uso de ciertas intervenciones quir√ļrgicas. Desafortunadamente, todav√≠a no hay ning√ļn tratamiento disponible para curar la enfermedad. Sin embargo, en general, todas las medidas terap√©uticas actualmente disponibles permiten aliviar los s√≠ntomas y mejorar el pron√≥stico, lo que tiene un impacto muy positivo en la calidad de vida de los afectados.

    Los mejores resultados terapéuticos se logran cuando se hace un diagnóstico precoz y se establece un tratamiento en las primeras etapas de la enfermedad. También es muy importante que la persona afectada siga estrictamente las indicaciones dadas por los médicos durante las visitas periódicas de seguimiento programadas precisamente con el fin de controlar la evolución de la enfermedad.

    Artritis reumatoide sintomas

    Las se√Īales o s√≠ntomas de advertencia m√°s comunes de la artritis que ocurren en o alrededor de las articulaciones son cuatro. Si usted tiene alguno de estos s√≠ntomas, y especialmente si persisten por m√°s de dos semanas o un per√≠odo m√°s largo, es importante ver a un m√©dico. Los s√≠ntomas son:

    • Dolor
    • Rigidez
    • Hinchaz√≥n (algunas veces)
    • Dificultad para mover una articulaci√≥n

    Artritis reumatoide tratamiento

    No existe cura para la artritis reumatoide. Sin embargo, de acuerdo con hallazgos recientes, la remisión de los síntomas es más probable cuando el tratamiento se inicia temprano e incluye medicamentos fuertes conocidos como "medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad".

    El tipo de medicamento que su médico le recomiende depende de la gravedad de sus síntomas y de cuánto tiempo haya tenido artritis reumatoide.

    • Medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) pueden aliviar el dolor y reducir la inflamaci√≥n. Los NSAID de venta libre incluyen ibuprofeno (Advil, Motrin IB) y naproxeno s√≥dico (Aleve). Los AINE m√°s fuertes se venden con receta. Los efectos secundarios que pueden ocurrir incluyen zumbido en los o√≠dos, irritaci√≥n estomacal, problemas card√≠acos y da√Īo hep√°tico y renal.
    • Esteroides. Los corticosteroides: como la prednisona, reducen la inflamaci√≥n y el dolor y retrasan el da√Īo articular. Los efectos secundarios incluyen adelgazamiento de los huesos, aumento de peso y diabetes. Los m√©dicos a menudo prescriben corticosteroides para aliviar los s√≠ntomas agudos con el fin de disminuir gradualmente la dosis.
    • Medicamentos antirreum√°ticos modificadores de la enfermedad: Estos medicamentos pueden retardar la progresi√≥n de la artritis reumatoide y prevenir el da√Īo permanente a las articulaciones y otros tejidos. Los m√°s comunes incluyen metotrexato (Trexall, Otrexup, Rasuvo), leflunomida (Arava), hidroxicloroquina (Plaquenil) y sulfasalazina (Azulfidina).

    Los efectos secundarios var√≠an, pero pueden incluir da√Īo hep√°tico, supresi√≥n de la m√©dula √≥sea e infecciones pulmonares graves.

    • Agentes biol√≥gicos: Tambi√©n conocidos como'modificadores de la respuesta biol√≥gica', esta nueva clase de medicamentos antirreum√°ticos modificadores de la enfermedad incluye abatacept (Orencia), adalimumab (Humira), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), rituximab (Rituxan), tocilizumab (Actemra) y tofacitinib (Xeljanz).

    Estos medicamentos pueden dirigirse a partes del sistema inmunitario que desencadenan la inflamaci√≥n, que causa da√Īo a los tejidos y las articulaciones. Tambi√©n aumentan el riesgo de infecci√≥n.

    Los medicamentos antirreumáticos modificadores de enfermedades biológicas generalmente son más efectivos cuando se combinan con medicamentos antirreumáticos no biológicos modificadores de enfermedades, como el metotrexato.

    Celiaquia

    La enfermedad celíaca se define como un trastorno inmunológico multisistémico causado por la ingestión de gluten en personas con una predisposición genética. La enfermedad celíaca es una enfermedad crónica del sistema digestivo que consiste en una intolerancia permanente del sistema inmunológico a la proteína conocida como gluten, presente en el trigo, la cebada, el centeno, la escanda, el kamut y el triticale. Sin embargo, no sólo produce síntomas digestivos, sino que también se manifiesta en varias partes del cuerpo, causando que la calidad de vida de la persona que la padece se vea gravemente afectada.

    Cuando un alimento es ingerido pasa por el proceso de digestión que sirve para reducir el alimento en más partículas.
    que puede ser absorbido por el intestino delgado.

    En el intestino hay algunas vellosidades que son como estalactitas que lo rodean y cuya tarea es absorber los nutrientes de los alimentos. Cuando estas vellosidades se reducen en tama√Īo, la absorci√≥n de nutrientes se acorta, resultando en desnutrici√≥n del individuo.

    Al defenderse del gluten, el sistema inmunitario del celíaco afecta al intestino destruyendo estas vellosidades que lo cubren y absorben los nutrientes.

    Una persona cel√≠aca que ingiere gluten, incluso si es una parte peque√Īa (s√≥lo come una migaja de pan muy peque√Īa), sufrir√° una reacci√≥n inmune en su intestino.

    Enfermedad celiaca diagnostico

    El diagnóstico de la enfermedad celíaca se basa en cuatro pilares. Es importante que el paciente no inicie la dieta sin gluten hasta que se haya confirmado el diagnóstico.
    Para llegar a un diagn√≥stico fiable de la enfermedad cel√≠aca, hay que seguir cuatro pasos. La anamnesis se inicia cuando hay molestias relevantes y luego se realizan pruebas serol√≥gicas e histol√≥gicas. Por √ļltimo, una fase de prueba despu√©s de una dieta sin gluten que confirmar√≠a el diagn√≥stico.

    • Anamnesis: La anamnesis incluye tanto una historia familiar cl√°sica como una historia alimenticia que est√° espec√≠ficamente dirigida a los alimentos que contienen gluten. Adem√°s, en esta etapa se pregunta el cuadro cl√≠nico y se relaciona la ingesta con s√≠ntomas como diarrea, p√©rdida de peso, dolor abdominal, hinchaz√≥n, n√°useas y, en el caso de los ni√Īos, irritabilidad y problemas de crecimiento.
    • Serolog√≠a: El est√°ndar de referencia en las pruebas serol√≥gicas es la determinaci√≥n de anticuerpos antitransglutaminasa IgA o IgG (tTg). La presencia de anticuerpos antiendomisio (EMA) y antigliadina (AA) tambi√©n puede determinarse serol√≥gicamente. La IgA total tambi√©n debe determinarse de forma rutinaria, ya que la falta de IgA (3-11%) se observa a menudo en pacientes cel√≠acos. Si se detecta una falta de IgA, el diagn√≥stico serol√≥gico de los anticuerpos IgA ya mencionados no ser√≠a v√°lido. Tambi√©n hay que tener en cuenta que ya se sabe que un resultado serol√≥gico negativo no excluye la enfermedad cel√≠aca, especialmente en adultos, por lo que si los s√≠ntomas persisten o pertenecen a un grupo de riesgo, es necesario continuar con el estudio del paciente.
    • Histolog√≠a: El examen histol√≥gico debe realizarse mientras el paciente contin√ļa con una dieta de gluten. Este examen se realiza por endoscopia con biopsias tomadas del duodeno. Los cambios histol√≥gicos asociados con la EC se parchean, por lo que se recomiendan biopsias duodenales m√ļltiples para el diagn√≥stico de EC. Se recomienda una estrategia para tomar biopsias de bulbo (m√≠nimo 1 muestra) y biopsias de la segunda porci√≥n duodenal (m√≠nimo 4 muestras). Tambi√©n es t√≠pico de la enfermedad cel√≠aca encontrar un alto n√ļmero de linfocitos intraepiteliales (LIE), as√≠ como hipertrofia/hiperplasia y agrandamiento de criptas. En cel√≠acos, las vellosidades del intestino delgado pueden ser m√°s cortas, reducidas o inexistentes, dependiendo del grado de atrofia seg√ļn la clasificaci√≥n Marsh.
    • Fase de prueba siguiendo una dieta sin gluten: Despu√©s del examen serol√≥gico e histol√≥gico, los alimentos que contienen gluten deben ser estrictamente eliminados de la dieta. El diagn√≥stico de celiaqu√≠a se puede confirmar si los s√≠ntomas mejoran y si se confirma que los anticuerpos se reducen al retomar la serolog√≠a reaccionando a la dieta sin gluten. En el caso de pacientes reci√©n diagnosticados, es de vital importancia contar con el apoyo nutricional de un experto para llevar a cabo una correcta modificaci√≥n de la dieta.

    Sintomas de celiacos en mujeres

    Aunque en muchos casos es una etapa asintom√°tica, en la adolescencia puede haber un retraso en la estatura, anemia, cansancio... En las mujeres, los trastornos menstruales tambi√©n son frecuentes: menarquia tard√≠a, sangrado abundante... Precisamente esto se asocia generalmente con la anemia y no se busca ninguna otra causa, retrasando as√≠ el diagn√≥stico de la enfermedad cel√≠aca durante a√Īos.

    Colitis ulcerosa

    La colitis ulcerosa es una enfermedad intestinal inflamatoria crónica, es decir, es una enfermedad de por vida asociada con una respuesta inmunitaria desproporcionada que produce lesiones continuas en el intestino grueso (colon) con diferentes grados de gravedad. Por lo general afecta más al recto (porción final del colon) y se llama proctitis, si afecta incluso el primer ángulo del colon (ángulo esplénico) se llama colitis izquierda y cuando afecta a todo el colon se llama pancolitis.

    Colitis tratamiento

    En la actualidad, no existe una cura definitiva para esta enfermedad, aunque disponemos de medicamentos para controlarla. La lista de medicamentos y procedimientos que podemos usar ha ido creciendo a lo largo de los a√Īos.

    Entre los tratamientos que podemos utilizar para controlar la inflamación están:

    • Salicilatos.
    • Antibi√≥ticos.
    • Corticosteroides.
    • Inmunomoduladores o inmunosupresores.
    • Terapias biol√≥gicas.
    • Granulocitoaf√©resis
    • Tratamiento quir√ļrgico

    Colitis ulcerosa dieta

    Estos pacientes tienden a perder peso, ya que tienen menos apetito y mayor catabolismo (degradación de los tejidos) durante los brotes y/o infecciones.

    Es muy importante asegurar un suministro correcto de prote√≠nas y calor√≠as para prevenir la desnutrici√≥n, especialmente en ni√Īos y adolescentes para que no haya retraso en el crecimiento.

    La intervención nutricional se basa en una evaluación del estado nutricional para determinar si existe desnutrición. Además, trate de reducir la inflamación para acelerar la remisión del brote o prevenir nuevos brotes si se encuentra en una etapa asintomática.

    En algunos pacientes existen alergias o intolerancias alimentarias que deben tenerse en cuenta para facilitar la remisión y mejorar la tolerancia intestinal. En particular, después de un brote puede haber intolerancia temporal a la lactosa o a la grasa que debe manejarse con cuidado.

    La dieta en la colitis ulcerosa debe ser inmunoestimulante y proporcionar los micronutrientes que pueden disminuir la absorción como el zinc, el selenio, las vitaminas A, C y E. Esto prevendrá posibles infecciones.

    Es aconsejable controlar el tr√°nsito intestinal para regular la diarrea y el estre√Īimiento mediante medidas diet√©ticas y/o alg√ļn suplemento.

    Enfermedad de Addison

    La enfermedad de Addison es un trastorno insidioso y generalmente progresivo de la corteza suprarrenal. Puede desencadenar una crisis suprarrenal con colapso cardiovascular. El diagnóstico es clínico y se basa en el hallazgo de concentraciones plasmáticas elevadas de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) con bajas concentraciones plasmáticas de cortisol. El tratamiento depende de la causa, pero generalmente se realiza con hidrocortisona y algunas veces con otras hormonas.

    La enfermedad de Addison se desarrolla en aproximadamente 4/100,000 individuos por a√Īo. Se identifica en personas de todas las edades, con una incidencia equivalente en ambos sexos y una tendencia a manifestarse cl√≠nicamente en situaciones de estr√©s metab√≥lico o trauma.

    El establecimiento de s√≠ntomas graves (crisis suprarrenal) puede precipitarse por infecci√≥n aguda (una causa com√ļn, especialmente con septicemia). Otras causas incluyen traumatismo, cirug√≠a y p√©rdida de sodio debido a la sudoraci√≥n excesiva. Incluso con tratamiento, la enfermedad de Addison puede causar un ligero aumento en la mortalidad. No est√° claro si este aumento se debe a crisis suprarrenales tratadas inadecuadamente o a complicaciones a largo plazo del reemplazo hormonal excesivo no detectado.

    Enfermedad de addison tratamiento

    • Hidrocortisona o prednisona
    • Fludrocortisona
    • Aumento de la dosis durante enfermedades intercurrentes

    En condiciones normales, la concentraci√≥n m√°xima de cortisol se secreta por la ma√Īana y la m√≠nima por la noche. Por consiguiente, la hidrocortisona (id√©ntica al cortisol) debe administrarse en 2 √≥ 3 dosis divididas, con dosis totales diarias de entre 15 y 30 mg. Un r√©gimen consiste en administrar la mitad de la dosis por la ma√Īana y la otra mitad dividida entre la hora del almuerzo y la noche (por ejemplo, 10, 5 y 5 mg). Otros profesionales administran dos tercios de la dosis por la ma√Īana y un tercio por la tarde. Las dosis deben evitarse justo antes de acostarse porque pueden causar insomnio. Alternativamente, se pueden administrar 5 mg de prednisona por v√≠a oral en la ma√Īana y posiblemente 2.5 mg agregados por v√≠a oral en la noche. Tambi√©n se recomienda tomar 0.1 a 0.2 mg de fludrocortisona por v√≠a oral para reemplazar la aldosterona. La manera m√°s f√°cil de ajustar la dosis es confirmar que la concentraci√≥n de renina est√° dentro del rango normal.

    La hidratación normal y la ausencia de hipotensión ortostática indican que la terapia de reemplazo es adecuada. En algunos pacientes, la fludrocortisona causa presión arterial alta, que se trata reduciendo la dosis o administrando un fármaco antihipertensivo no diurético. Algunos médicos tienden a usar una dosis demasiado baja de fludrocortisona en un esfuerzo por evitar el uso de antihipertensivos.

    Las enfermedades interocurrentes (por ejemplo, las infecciones) pueden ser graves y deben tratarse a fondo. La dosis de hidrocortisona que el paciente estaba recibiendo debe ser duplicada durante esta enfermedad. Si las n√°useas y los v√≥mitos contraindican la administraci√≥n oral, se debe implementar la terapia parenteral. La suplementaci√≥n con prednisona o hidrocortisona es necesaria, y los pacientes deben aprender a autoadministrarse hidrocortisona por v√≠a parenteral en situaciones urgentes. El paciente debe tener acceso inmediato a una jeringa precargada con 100 mg de hidrocortisona. Un brazalete o una tarjeta con un diagn√≥stico y una dosis de corticosteroides puede ser √ļtil en caso de una crisis suprarrenal que impida que el paciente se comunique.

    Cuando la pérdida de sal es significativa, como en climas muy calurosos, puede ser necesario aumentar la dosis de fludrocortisona.

    Cuando la enfermedad de Addison coexiste con la diabetes mellitus, la dosis de hidrocortisona no debe ser > 30 mg/día, ya que puede aumentar los requerimientos de insulina.

    Enfermedad de addison prevencion

    La prevención de la enfermedad de Addison no es del todo posible, pero usted puede tratar de mantener bajo control otros trastornos autoinmunitarios o enfermedades relacionadas con su aparición.

    Además, siempre que se puedan anticipar situaciones que impliquen un aumento del estrés, como infecciones, cirugías, lesiones, etc., se puede llevar a cabo una tratamiento intervención precoz con un tratamiento hormonal adecuado con corticosteroides para prevenir la aparición de una crisis adisoniana.

    Enfermedad de Behçet

    El síndrome de Behcet, también llamado enfermedad de Behcet, es un trastorno poco frecuente que causa inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo.

    Este s√≠ndrome puede tener muchos signos y s√≠ntomas que inicialmente no parec√≠an estar relacionados. Estos s√≠ntomas incluyen √ļlceras bucales, inflamaci√≥n ocular, erupciones y lesiones cut√°neas y √ļlceras genitales. Los efectos del s√≠ndrome de Behcet var√≠an de persona a persona y se pueden curar por s√≠ solos.

    El tratamiento incluye medicamentos para reducir los signos y síntomas del síndrome de Behcet y prevenir complicaciones graves, como la ceguera.

    Enfermedad de behcet tratamiento

    El síndrome de Behcet, también llamado enfermedad de Behcet, es un trastorno poco frecuente que causa inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo.

    Este s√≠ndrome puede tener muchos signos y s√≠ntomas que inicialmente no parec√≠an estar relacionados. Estos s√≠ntomas incluyen √ļlceras bucales, inflamaci√≥n ocular, erupciones y lesiones cut√°neas y √ļlceras genitales. Los efectos del s√≠ndrome de Behcet var√≠an de persona a persona y se pueden curar por s√≠ solos.

    El tratamiento incluye medicamentos para reducir los signos y síntomas del síndrome de Behcet y prevenir complicaciones graves, como la ceguera.

    Enfermedad de crohn 

    La enfermedad de Crohn es principalmente un proceso inflamatorio cr√≥nico del tracto intestinal. Aunque puede afectar cualquier parte del tracto digestivo desde la boca hasta el ano, afecta m√°s com√ļnmente la parte inferior del intestino delgado (√≠leon) o el intestino grueso (colon y recto).

    La enfermedad de Crohn es una afecci√≥n cr√≥nica y puede reaparecer varias veces durante la vida. Algunas personas tienen largos per√≠odos de remisi√≥n, algunas veces a√Īos, cuando no tienen s√≠ntomas. No hay manera de predecir cu√°ndo puede ocurrir la remisi√≥n o los s√≠ntomas recurrir√°n.

    Enfermedad de crohn tratamientos

    Los médicos tratan la enfermedad de Crohn con medicamentos, reposo intestinal y cirugía.

    No existe un tratamiento √ļnico que funcione para todos los casos de enfermedad de Crohn. El tratamiento tiene como objetivo disminuir la inflamaci√≥n intestinal, prevenir brotes de s√≠ntomas y mantenerlo en remisi√≥n.

    Muchas personas con enfermedad de Crohn necesitan medicamentos. Los medicamentos que su médico le recete dependerán de sus síntomas.
    Muchas personas con enfermedad de Crohn necesitan medicamentos. Los medicamentos que su médico le recete dependerán de sus síntomas.
    Aunque no hay ning√ļn medicamento para curar la enfermedad de Crohn, muchos medicamentos pueden disminuir los s√≠ntomas.

    Enfermedad de crohn dieta

    La impredecibilidad de las reacciones a los diferentes alimentos hace difícil establecer una dieta genérica para la enfermedad de Crohn, ya que cada persona puede tener un cuadro clínico diferente. Sin embargo, el papel de los dietistas - nutricionistas es clave para tratar de mejorar los siguientes aspectos de una manera personalizada:

    • Evitar procesos de desnutrici√≥n derivados de una mala alimentaci√≥n.
    • Corrija los h√°bitos alimenticios que puedan ser perjudiciales.
    • Prevenir o revertir un estado de deficiencia de ciertos nutrientes que puede conducir a otras condiciones.
    • Evaluar la posible existencia de intolerancia alimentaria asociada.
    • Facilitar la correcta digesti√≥n de los alimentos reparando y protegiendo el moco interno del intestino.
    • Trate de revertir cualquier inflamaci√≥n existente.

     

    Enfermedad de Kawasaki

    La impredecibilidad de las reacciones a los diferentes alimentos hace difícil establecer una dieta genérica para la enfermedad de Crohn, ya que cada persona puede tener un cuadro clínico diferente. Sin embargo, el papel de los dietistas - nutricionistas es clave para tratar de mejorar los siguientes aspectos de una manera personalizada:

    • Evitar procesos de desnutrici√≥n derivados de una mala alimentaci√≥n.
    • Corrija los h√°bitos alimenticios que puedan ser perjudiciales.
    • Prevenir o revertir un estado de deficiencia de ciertos nutrientes que puede conducir a otras condiciones.
    • Evaluar la posible existencia de intolerancia alimentaria asociada.
    • Facilitar la correcta digesti√≥n de los alimentos reparando y protegiendo el moco interno del intestino.
    • Trate de revertir cualquier inflamaci√≥n existente.

    Kawasaki enfermedad como se contagia

    La enfermedad de Kawasaki no es contagiosa, pero los expertos creen que es causada por alg√ļn tipo de microbio o virus, ya que pueden ocurrir brotes de la enfermedad (especialmente en invierno o primavera).

    La enfermedad afecta a ni√Īos menores de 5 a√Īos de edad. Usualmente, es muy raro que m√°s de un ni√Īo en la misma familia contraiga la enfermedad de Kawasaki. Una vez que un ni√Īo ha pasado la enfermedad, es muy raro que √©l/ella la contraiga de nuevo.

    Enfermedad de kawasaki: tratamientos

    El tratamiento debe iniciarse lo antes posible, idealmente dentro de los 10 días de la aparición de la fiebre. El tratamiento generalmente consiste en administrarle gammaglobulinas (anticuerpos purificados) por vía intravenosa; las gammaglobulinas son un componente de la sangre que ayuda a combatir la infección.

    A las personas con esta afecci√≥n tambi√©n se les pueden administrar dosis altas de √°cido acetilsalic√≠lico (aspirin) para reducir el riesgo de desarrollar problemas card√≠acos. A algunos ni√Īos con enfermedad de Kawasaki se les administran dosis bajas de √°cido acetilsalic√≠lico (aspirin) durante un largo per√≠odo de tiempo para prevenir problemas card√≠acos. Es muy importante que estos ni√Īos reciban la vacuna anual contra la gripe, la cual ayuda a prevenir enfermedades virales mientras est√°n tomando aspirina. Esto se debe a que existe el riesgo del S√≠ndrome de Reye, una enfermedad muy rara pero grave, cuando un ni√Īo toma aspirina durante una enfermedad viral. Sin embargo, siempre hable con su pediatra antes de darle aspirina a cualquiera de sus hijos.

    La mayor√≠a de los ni√Īos con enfermedad de Kawasaki comienzan a sentirse mucho mejor despu√©s de recibir un solo tratamiento con gammaglobulinas, aunque algunas veces se necesita m√°s de un tratamiento. La mayor√≠a de los ni√Īos se recuperan completamente, pero algunos de ellos (especialmente aquellos que desarrollan problemas card√≠acos como resultado de la enfermedad) pueden necesitar ex√°menes y tratamiento adicionales en el consultorio del cardi√≥logo.

    Esclerodermia

    Esclerodermia significa piel dura. Es un grupo de enfermedades que causan crecimiento anormal del tejido conectivo. El tejido conectivo es el material dentro del cuerpo que da forma a los tejidos y los mantiene fuertes. La esclerodermia hace que el tejido conectivo se endurezca y se engrose. Tambi√©n puede causar hinchaz√≥n o dolor en los m√ļsculos y las articulaciones.

    Hay dos tipos principales. La esclerodermia localizada afecta sólo la piel. La esclerodermia sistémica afecta los vasos sanguíneos y los órganos internos, así como la piel.

    Los síntomas de la esclerodermia incluyen

    • Dep√≥sitos de calcio en los tejidos conectivos
    • Fen√≥meno de Reynaud, estrechamiento de los vasos
    • sangu√≠neos en las manos o los pies
    • Hinchaz√≥n del es√≥fago, tubo entre la garganta y el est√≥mago
    • Piel gruesa y tirante en los dedos de la mano
    • Manchas rojas en las manos y la cara

    Nadie conoce la causa de la esclerodermia. Es m√°s com√ļn entre las mujeres. Puede ser leve o grave. Los m√©dicos diagnostican esta afecci√≥n a trav√©s de la historia cl√≠nica, un examen f√≠sico o de laboratorio o una biopsia de piel. No existe cura, pero existen varios tratamientos para controlar los s√≠ntomas y las complicaciones.

    Esclerodermia sistemica

    La esclerosis sist√©mica es una enfermedad cr√≥nica poco frecuente de causa desconocida caracterizada por fibrosis difusa, cambios degenerativos y anomal√≠as vasculares en la piel, las articulaciones y los √≥rganos internos (especialmente el es√≥fago, el tracto digestivo inferior, los pulmones, el coraz√≥n y los ri√Īones). Los s√≠ntomas m√°s comunes incluyen el fen√≥meno de Raynaud, poliartralgia, disfagia, acidez g√°strica, acidez g√°strica, hinchaz√≥n y, finalmente, engrosamiento de la piel y contracturas de los dedos. Las afecciones pulmonares, card√≠acas y renales son responsables de la mayor√≠a de los casos de muerte. El diagn√≥stico es cl√≠nico, pero los estudios de laboratorio pueden ayudar a confirmarlo. El tratamiento espec√≠fico es dif√≠cil, y las complicaciones a menudo se tratan en primer lugar.

    Esclerodermia localizada

    Tanto los t√©rminos "morfea" como "esclerodermia localizada" se utilizan sin√≥nimamente para definir una enfermedad en la que la piel se endurece en √°reas circunscritas o generalizadas de la piel. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmune sufre de un cierto trastorno y puede atacar varios √≥rganos y sistemas. En este caso, lo hace casi exclusivamente a la piel, aunque a veces puede profundizar y lesionar m√ļsculos y huesos. Se desconoce su causa.

    Existen 5 variantes principales de la morfea:

    • Morfea circuncidada (pocas lesiones en el tronco o las extremidades),
    • Morfea generalizada (muchas lesiones en el tronco y las extremidades),
    • Morfea lineal (lesiones que forman l√≠neas o bandas que se asientan en las extremidades o el cuero cabelludo),
    • Morfea panescler√≥tica (si afecta a toda la piel y a todo su grosor; es la variante m√°s grave pero afortunadamente es muy rara) y
    • Morfea mixta (combinaci√≥n de morfea circunscrita, lineal y/o generalizada).

    Esclerosis multiple

    La esclerosis m√ļltiple es una enfermedad del cerebro y la m√©dula espinal (sistema nervioso central) que puede causar discapacidad.

    Con la esclerosis m√ļltiple, el sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicaci√≥n entre el cerebro y el resto del cuerpo. Con el tiempo, la enfermedad puede causar que los nervios mismos se deterioren o se da√Īen permanentemente.

    Los signos y s√≠ntomas de la esclerosis m√ļltiple var√≠an enormemente dependiendo de la extensi√≥n de la lesi√≥n a los nervios y de qu√© nervios se vean afectados. Algunas personas con esclerosis m√ļltiple severa pueden perder la capacidad de caminar sin ayuda o de caminar en absoluto, mientras que otras pueden experimentar largos per√≠odos de remisi√≥n sin ning√ļn s√≠ntoma nuevo.

    La esclerosis m√ļltiple no se puede curar. Sin embargo, algunos tratamientos ayudan a acelerar la recuperaci√≥n de las convulsiones, cambiar el curso de la enfermedad y controlar los s√≠ntomas.

    Esclerosis multiple sintomas tempranos

    Los signos y s√≠ntomas de la esclerosis m√ļltiple pueden ser muy diferentes de una persona a otra y durante el curso de la enfermedad, dependiendo de la ubicaci√≥n de las fibras nerviosas afectadas. Estos pueden ser los √ļnicos:

    • Entumecimiento o debilidad en una o m√°s extremidades que generalmente aparecen de un lado del cuerpo a la vez, o en las piernas y el tronco
    • P√©rdida parcial o completa de la visi√≥n, generalmente un ojo a la vez, a menudo con dolor al mover el ojo
    • Visi√≥n doble prolongada
    • Hormigueo o dolor en diferentes partes del cuerpo
    • Sensaciones de choques el√©ctricos que ocurren con ciertos movimientos del cuello, especialmente cuando el cuello est√° inclinado hacia adelante (signo de Lhermitte)
    • Temblores, falta de coordinaci√≥n o marcha inestable
    • Balbuceo
    • Cansancio
    • Mareos
    • Problemas con la funci√≥n intestinal y vesical

    Espondilitis anquilosante

    La espondilitis anquilosante (EA) es una forma crónica de artritis. Afecta principalmente a los huesos y articulaciones de la base de la columna vertebral, donde se conecta con la pelvis. Estas articulaciones se hinchan e hinchan. Con el tiempo, las vértebras afectadas pueden unirse.

    La EA es el miembro principal de una familia de formas similares de artritis llamada espondilartritis. Otros miembros incluyen artritis psori√°sica, artritis inflamatoria intestinal y artritis reactiva. La familia de la artritis parece ser bastante com√ļn, afectando a 1 de cada 100 personas.

    Se desconoce la causa de la EA. Los genes parecen jugar un papel. La mayoría de las personas con AS dan positivo en la prueba del gen HLA-B27.

    La enfermedad generalmente comienza entre los 20 y 40 a√Īos de edad, pero puede comenzar antes de los 10 a√Īos. Afecta m√°s a los hombres que a las mujeres.

    Espondilitis anquilosante cura

    La espondilitis anquilosante es la enfermedad prototípica de la espondiloartritis, que es una enfermedad en la que la inflamación se concentra especialmente en las articulaciones de la columna vertebral, que unen la columna vertebral con la pelvis (sacroilíaca) y, asimétricamente, algunas articulaciones de las extremidades.
    Al igual que todas las enfermedades cuyas causas se desconocen y el mecanismo autoinmune (trastorno del sistema inmunitario en el que las propias células causan la enfermedad reaccionando contra sus propios tejidos), no existe tratamiento curativo.
    El proceso inflamatorio puede detenerse o detenerse muy satisfactoriamente y existen medicamentos altamente efectivos, sin embargo, ninguno es curativo en el sentido estricto del término.

    Más información de Enfermedades Autoinmunes

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