La historia de Giulia Tavilla, fallecida a los 17 años, y el significado del lazo lila

“Lo extraño cuando éramos ligeros. Nunca he vuelto a encontrar esa ligereza ".

Estas son las palabras contenidas en la novela gráfica La profecía del armadillo de ZeroCalcare: Camille los pronuncia, amiga del protagonista que está enferma de anorexia. Son muchos los jóvenes y muy jóvenes que, como Camille, tienen que afrontar esta enfermedad y marcharse en silencio, mientras sus seres queridos son destruidos en la impotencia de diversos factores, en primer lugar la inaccesibilidad de la atención. Eso es lo que le paso a Giulia Tavilla, afectado por un desorden alimenticio, falleció el 15 de marzo de 2011 en vísperas de su ingreso a una institución de salud.

Es como si Giulia no hubiera muerto por ella. bulimia, sino “para la lista de espera”. Su historia se cuenta, nueve años después, como una advertencia diaria de su padre. Stefano Tavilla, que creó una asociación "Me alimento de la vida", Para que los padres de jóvenes con trastornos alimentarios puedan unirse, prevenirlos, crear una red de solidaridad. Giulia Tavilla tenía bulimia: la había reconocido, había aceptado ser tratada, gracias también al apoyo de su familia. Entonces, ¿qué faltaba? El tiempo con ella fue un tirano: murió poco antes de entrar en una estructura adecuada para contrarrestar su dolencia.

No puede, no debe pasarle a otros - escribe el padre Stefano en el sitio web de su asociación - La muerte de mi hija debe servir a todas las personas y familias que experimentan una tragedia de este tipo. El drama de ver a quien amas se desvanece poco a poco, ya no se ríe, no come ni vomita. Él no acepta buscar tratamiento y te quedas con la sensación de no haber hecho lo suficiente. Ella no lo logró, pero no debe haber más niños muriendo cuando puedan ser salvados.

Un mes después de la muerte de Giulia Tavilla, Stefano tomó medidas con la esperanza de guardar la vida de los hijos de otros. Así nació su asociación y sus iniciativas de sensibilización: Stefano no está solo, porque además de sus miembros, existen más allá 60 asociaciones como el suyo en suelo italiano, como él mismo explicó a Una mañana en el episodio del 19 de febrero de 2020. Qué hacen estas asociaciones: piden que los trastornos alimentarios sean considerados enfermedades por derecho propio, para que todas las Regiones prevean niveles esenciales de asistencia. Y se autocalifican, para apoyarse mutuamente en las peregrinaciones en busca de instalaciones curativas para sus seres queridos. Y tienen un símbolo de su lucha, el lazo lila.

Giulia se fue el 15 de marzo de 2011 - dice Stefano en un video de su asociación. Desde entonces, yo, junto con muchos otros, he adoptado este símbolo, el lazo lila, como símbolo de unidad de propósito que nos ayuda a combatir los prejuicios, la ignorancia que rodea a los trastornos alimentarios. Todos juntos pedimos una nueva cultura, una cultura de respeto para quienes padecen estas enfermedades y, sobre todo, pedimos curas, curas accesibles y posibles para todos, y en toda Italia. Y hoy, lamentablemente, esto todavía no es posible.

El video es de 2015, pero como Stefano un Una mañana, nada ha cambiado, tanto que papá Stefano se ve obligado a recordar en la transmisión cómo los trastornos alimentarios causan sobre 3500 muertes por año. El lazo morado, que nació en América con los mismos propósitos que conocemos en Italia, se ha convertido en un símbolo de esperanza y prevención: es a través de la prevención que Stefano y padres como él se mueven para cambiar las cosas.

En Italia hay uno desde hace algunos años Día lila (creado por primera vez por la asociación de Stefano), que fue oficializado por las instituciones solo en 2019. En muchos lugares de Italia, se prevén diversas iniciativas para el 15 de marzo en las que se comparten los objetivos perseguidos por “Mi alimentada por la vida” y otras asociaciones similares. Con la esperanza de no tener que contar más historias como la de Giulia Tavilla o Camille, para que estos dramas ya no se consuman.