Bitest: cuándo y por qué hacerlo

Bitest: cuándo y por qué hacerlo

Hoy, afortunadamente, gracias a las pruebas de cribado prenatal es posible comprender de antemano, o al menos calcular, con amplia posibilidad de identificar el diagnóstico correcto, la probabilidad de que el feto padezca patologías o anomalías cromosómicas, como, por ejemplo, la trisomía 21 o síndrome de Down, con el fin de ofrecer una imagen de la situación clínica a los futuros padres, quienes, por tanto, tendrán la oportunidad de decidir si continuar con el embarazo o interrumpirlo.

Las pruebas de detección prenatales también incluyen la más mordida, la más trillada y la translucidez nucal, que de hecho proporcionan con alta fiabilidad el porcentaje de riesgo de algunas anomalías cromosómicas, desde las primeras semanas de gestación. Los resultados resaltados por estas pruebas pueden luego confirmarse o negarse posteriormente mediante pruebas de diagnóstico más invasivas, como CVS y amniocentesis.

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    La translucidez más mordaz y nucal

    bitest e translucenza nucale
    Fuente: web

    ¿En qué se diferencian estos dos exámenes tan importantes? La translucidez de la nuca consiste en la medición, por ultrasonido, del grosor de una minúscula capa de líquido colocada entre la piel y la columna vertebral del feto, justo a la altura de la nuca, que se produce solo desde la undécima hasta la decimocuarta semana de gestación. Exactamente en este período se realiza el examen, siendo el momento en el que el estrato es más grueso y mejor visible. Asociar el examen de translucidez nucal con una ecografía temprana es esencial para que la prueba sea confiable: de hecho, si ya hay anomalías fetales visibles tan temprano, el riesgo de que se desarrollen anomalías cromosómicas es obvio.

    Los resultados de la translucidez, de hecho, no proporcionan un diagnóstico seguro, pero ciertamente plantean serias dudas sobre el hecho de que el feto pueda tener un defecto cromosómico: cuanto mayor es el grosor de la translucidez nucal, de hecho, mayor es el riesgo de anomalía. En comparación con otras investigaciones no invasivas, incluida la más mordaz, de las que nos ocuparemos en breve, este examen también proporciona información valiosa sobre cardiopatías congénitas, anomalías esqueléticas y algunos síndromes genéticos.

    Si se realiza de acuerdo con las reglas de Fundación de Medicina Fetal, la translucidez nucal tiene una confiabilidad de alrededor del 80%, pero, si se combina con la más mordida, esta puede aumentar en un 5-10%, alcanzando así el 90-95%.

    A través de la más mordida, obteniendo una muestra de sangre materna con una simple muestra de sangre, se dosifican dos sustancias: la famosa BhCG, gonadotropina coriónica y proteína plasmática A (PAPP-A, proteína plasmática asociada al embarazo o proteína plasmática A asociada con el embarazo), normalmente producida por la unidad fetal-placenta.

    Incluso la más mordida, como la translucidez nucal, se realiza generalmente en el turno de la undécima y decimotercera / decimocuarta semana, y el resultado se obtiene en 3 o 4 días.

    Los resultados de la más mordida

    resultados más amargos
    Fuente: web

    Se estudió la asociación con el síndrome de Down, que representa la anomalía cromosómica más frecuente presente al nacer: Se considera que un aumento de BhCG ​​y una disminución de PAPP-A indican un mayor riesgo de síndrome de Down.

    El resultado de la más mordida es un de riesgo expresado como porcentaje o fracción (por ejemplo, 1/1500): cuando el valor es menor que el valor de umbral que proporciona el laboratorio, generalmente 1/250 (1 de cada 500 según el NHS del Reino Unido), el examen se considera negativo, mientras que los valores por encima del umbral se consideran positivos y sugieren el uso de investigaciones como la amniocentesis. La más mordida permite identificar el 85% de los fetos afectados por trisomía 21, con un margen del 5% de falsos positivos, es decir, muestras identificadas como patológicas pero que en realidad no lo son.

    Estas pruebas tienen un riesgo muy bajo de aborto espontáneo, alrededor del 1%, por lo que, especialmente en mujeres más jóvenes, el uso de pruebas de detección libres de riesgo generalmente se considera una opción óptima considerando la razón de riesgo. -beneficio.

    El costo de lo más amargo

    costo mínimo
    Fuente: web

    El coste de la translucidez nucal varía naturalmente según el centro en el que confíes, pero en general varía entre 70 y 250 euros, si recurres a particulares, sin embargo el examen es reconocido y también ofrecido por el Sistema Nacional de Salud, sujeto a ticket. del SSN, con un importe que varía de una región a otra, pero que generalmente puede oscilar entre los 80 y los 100 euros. Lo mismo ocurre con los más amargos, que también está sujeto a un ticket regional, mientras que si recurres a centros privados puedes gastar una cantidad que puede estar entre 70 y 150 euros.

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