Aquí llega la prueba capaz de predecir enfermedades en bebés

Aquí llega la prueba capaz de predecir enfermedades en bebés

Chicas, el futuro parece estar a un paso de nosotros. Si tu pudieras descubrir cualquier enfermedad futura que tenga desde su nacimiento, hubieras sido feliz? Bueno: parece que a partir de ahora puedes hacerlo por tus hijos. ¿Ciencia ficción? ¿Escenario de película? Siga leyendo para creer.

En Estados Unidos (y más precisamente en dos hospitales de Boston, el Hospital Brigham and Women y el Hospital de Niños) está experimentando un prueba clinica capaz de allanar el camino para la innovación y prevención. Los investigadores, de hecho, están trabajando para analizar el ADN de recién nacidos con fines preventivos, con el objetivo de poder curar rápidamente futuras enfermedades o (incluso) prevenirlas y evitarlas.

El ambicioso proyecto se llamóun BabySeq y fue financiado por el Instituto Nacional de Salud. Actualmente, se han asignado unos buenos $ 25 millones para analizar un primer muestra de 480 niños. Para proceder a la experimentación se eligieron 240 recién nacidos sanos y perfectamente sanos y otros 240 hospitalizados en cuidados intensivos neonatales.

Pero, ¿en qué consiste materialmente esto super prueba? Se analizará el genoma de la mitad de los niños para escanear más de 1700 variantes genéticas que normalmente se asocian con la predisposición a las principales enfermedades infantiles, mientras que la otra mitad no se someterá al examen. Sin embargo, los fondos actuales son suficientes para completar el estudio de los niños hasta que cumplan el tercer año de edad. los equipo la investigación está tomando medidas para encontrar más fondos que permitan una mayor extensión del análisis.

La investigación aún está en pañales, como dijo a la revista. Revisión de tecnología director de proyecto Robert Green:

Al momento todavía no existe un consenso científico completo sobre la prueba. Algunos investigadores se preguntan si es realmente apropiado o útil secuenciar las ADN de individuos sanos. En cualquier caso, estamos tomando medidas para que esta prueba sea obligatoria en el momento del nacimiento. Y la mejor manera de lograr todo esto es obtener una gran masa de datos que indique los beneficios objetivos del estudio.

Pero secuenciando totalmente el ADN de los bebés realmente pueden evitar enfermedades futuras o es solo una pérdida de tiempo (y dinero)? En los últimos días se ha realizado la prueba a los 4 primeros niños "campeones" y los resultados estarán disponibles en las próximas semanas. Por tanto, la verdadera criticidad será verificar la relación costo-beneficio real del cribado, también porque no será fácil evaluar objetivamente si las pruebas adicionales necesarias serán concretamente efectivas para mantener a los recién nacidos más sanos.

Los defensores de la investigación señalaron el hecho de que para algunas de las principales enfermedades detectables por la prueba la puntualidad es crucial. Este es el caso, por ejemplo, del cáncer de colon infantil que, si se detecta a tiempo, se puede curar fácilmente. Un examen de este tipo, por lo tanto, puede considerarse una verdadera herramienta preventiva para guardar vidas.

Por tanto, el camino hacia la experimentación está abierto. Pero tambien eldebate inevitable que tal prueba conlleva. No es casualidad que el propio Green volviera a comentar:

Por supuesto, queremos saber qué tan precisa es la información detectada por la prueba. Pero no solo. Es igualmente importante comprender cómo se puede evitar que los médicos y los padres sean engañados por los datos que proporcionaremos y cómo estos pueden realmente influir en la relación entre padres e hijos. Si, por ejemplo, encontráramos un gen que predispone al recién nacido a una discapacidad del desarrollo, ¿los padres serían propensos a subestimar las capacidades del niño?

Ciertamente dudas legítimas. Esperaremos la evolución de la investigación.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Subir

Si continuas utilizando este sitio aceptas el uso de cookies. Más Información